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谈谈便携式气相色谱仪分流进样方法的局限性

发布时间:2022-02-24 浏览次数:[58]
  便携式气相色谱仪是以气体作为流动相(载气)。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后,被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相(气相)和固定相(液相或固相)间分配或吸附系数的差异,在载气的冲洗下,各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离,然后用接在柱后的检测器根据组分的物理化学特性将各组分按顺序检测出来。
 
  检测器对每个组分所给出的信号,在记录仪上表现为一个个的峰,称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据,而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量,故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后,由记录仪记录得到的曲线,称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。
 

便携式气相色谱仪

 

  下面小编给大家介绍一下分流进样方法的局限性,给大家操作便携式气相色谱仪时提供一些帮助。
 
  首先分流进样不适用于样品中痕量组分的分析;如果分析数量有限的贵重样品,我们一定要慎重选用这个方法;对于挥发性或极性相近的样品分析时,为了满足重复性和定量精度要求,选择试验参数多,建立较佳分析方法费时费力;由于进样口工作时,温度较高或者结构的限制,对强极性的样品会产生吸附、降解或按分子重量重排反应,不适合定量分析;非EPC控制,载气浪费较大;对于宽沸程样品,分流后将会产生组分失真,除非采用程序升温技术,否则定量精度差。
 
  分流进样是毛细管柱分析首选的进样方法,主要是其使用范围宽,操作方便灵活,非常简易,但如果要求定性、定量精度高时将不会采用这种方法,其并不是很可靠的。便携式气相色谱仪分流进样方法的局限性